靖因药业62岁美籍CEO冀群升年薪484万元，曾是大学研究讲师
招股书显示，靖因药业是一家全球临床阶段生物技术公司，致力于充分发挥siRNA疗法的临床及商业价值。公司正重点推进三大潜在重磅产品管线组合：凝血功能障碍类疾病、心脏代谢疾病与肥胖症。这些产品管线组合的布局由以下主力管线产品为代表：
sirna
小核酸公司靖因药业港交所递表：上半年扭亏，暂无商业化产品收入
9月28日，靖因药业向港交所递交上市申请，高盛、海通国际、汇丰为联席保荐人。靖因药业由OrbiMed Entities及 Creacion Ventures联合创立于2021年，目前在圣地亚哥和上海设双总部，主要关注siRNA（小核酸）领域。
靖因药业招股书解读：净利润扭亏110.8%，研发开支降31.3%
靖因药业作为一家全球临床阶段生物技术公司，其招股书披露的财务数据及业务信息，为投资者展现了公司发展的关键脉络。净利润在2025年上半年实现扭亏为盈，研发开支在截至2025年6月30日止六个月下降31.3% ，这些数据背后的业务模式、市场潜力与风险值得深入探讨。
药业 商业化 sirna 招股书 crisprtherape 2025-09-29 10:21 5
新股消息 | 靖因药业递表港交所 以siRNA疗法赋能慢性病管理范式转变
招股书显示，靖因药业是一家全球临床阶段生物技术公司，致力于充分发挥siRNA疗法的临床及商业价值。公司以三大潜在重磅产品管线组合、专有siRNA技术平台及全球合作网络为战略基石，旨在通过开发针对全球巨大未满足医疗需求的同类首创与同类最优siRNA 疗法，革新慢
靖因药业向港交所递交上市申请 加速潜在重磅疗法的全球临床开发
公司是一家全球临床阶段生物技术公司，致力于充分发挥siRNA疗法的临床及商业价值。公司以三大潜在重磅产品管线组合、专有siRNA技术平台及全球合作网络为战略基石，旨在通过开发针对全球巨大未满足医疗需求的同类首创与同类最优siRNA疗法，革新慢性疾病的现行治疗标
小核酸将从上游解决病因，有望掀起第三波制药新浪潮
从疾病源头干预，核酸药物兼具“治标治本”功能。核酸药物是一种从基因转录后、蛋白质翻译前阶段进行调控的治疗方法。不同于传统的小分子或者单抗药物，核酸药物（NADs）成分由特定序列的核苷酸构成，可利用核酸分子的翻译或调控功能从疾病源头进行干预，与传统药物相比兼具“
又一匹小核酸黑马，诞生了
全球小核酸药物市场长期被Alnylam等海外药企垄断，核心递送技术和靶点专利构筑了高耸的壁垒。但近期，中国创新药企在这一领域的动作频频：舶望制药的出海合作余温未散，迈威生物又以10亿美元的NewCo交易，宣告其正式杀入小核酸赛道。
罗氏，甩出“王炸”
近日，罗氏宣布斥资35亿美元并购89bio，拿下已处于III期临床的全球首创MASH新药Pegozafermin，增强了公司在心血管、肾脏和代谢疾病（CVRM）领域的产品组合。
王炸 sirna mash cvr pegozafermin 2025-09-23 11:23 4
以创新药研发进展为核心考核指标 前沿生物通过股权激励助力战略落地
9月17日晚间，前沿生物披露了2025年限制性股票激励计划（草案）（以下简称“草案”），公司计划授予激励对象的限制性股票数量为500万股，其中，首次授予限制性股票425万股，预留75万股，授予价格为每股8.56元。
10 亿美元！迈威生物双靶点 siRNA 创新药 NewCo 出海
9 月 17 日，迈威生物与 Aditum Bio Fund 3, L.P. 宣布成立 Kalexo Bio, Inc.，并就心血管领域双靶点 siRNA 创新药2MW7141 达成全球独家授权协议。Aditum Bio 将为 Kalexo Bio 提供资金，
迈威生物与 Aditum Bio 合作成立 Kalexo Bio，共同推进心血管领域 siRNA 创新药的开发
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，与 Aditum Bio Fund 3, L.P.（以下简称 “Aditum Bio”）宣布成立 Kalexo Bio, Inc.（以下简称 “Kalexo Bio”），并就心血管领域双靶点
建信基金调研阳光诺和
调研纪要：公司在多肽领域拥有iCVETide?技术和AI赋能平台，STC007注射液术后镇痛II期达标，III期有序进行，瘙痒适应症II期入组顺利；STC008注射液I期已完成入组，用于治疗肿瘤恶液质。ZM001注射液为CD19 CAR-T产品，治疗SLE，已
【机构调研记录】建信基金调研阳光诺和
1）阳光诺和 （建信基金参与公司特定对象调研&线下会议）调研纪要：公司在多肽领域拥有iCVETide?技术和AI赋能平台，STC007注射液术后镇痛II期达标，III期有序进行，瘙痒适应症II期入组顺利；STC008注射液I期已完成入组，用于治疗肿瘤恶液质。Z
易正朗调研阳光诺和
调研纪要：公司在多肽领域拥有iCVETide?技术和AI赋能平台，STC007注射液术后镇痛II期达标，III期有序进行，瘙痒适应症II期入组顺利；STC008注射液I期已完成入组，用于治疗肿瘤恶液质。ZM001注射液为CD19 CAR-T产品，治疗SLE，已
【私募调研记录】易正朗调研阳光诺和
1）阳光诺和 （易正朗投资参与公司特定对象调研&线下会议）调研纪要：公司在多肽领域拥有iCVETide?技术和AI赋能平台，STC007注射液术后镇痛II期达标，III期有序进行，瘙痒适应症II期入组顺利；STC008注射液I期已完成入组，用于治疗肿瘤恶液质。
FDA试图放弃对新药的专家评审；恒瑞医药siRNA药物拟纳入突破性疗法
FDA 领导人正在放弃数十年来要求外部专家审查药品申请的政策。FDA“希望摆脱”组建专家小组对单个药品进行审查和投票的做法，因为“我认为没有必要这样做，”FDA药品评估与研究中心主任、医学博士George Tidmarsh表示。他周二在一次医疗保健产品制造商会
慢乙肝功能性治愈：我们离终极目标还有多远？
近年来，随着对慢性乙型肝炎（CHB）研究的深入，功能性治愈已成为临床治疗的核心目标。肝胆相照平台近期发布的系列专家文章与访谈，从新药研发、治疗策略、特殊人群管理等多个维度，系统梳理了慢乙肝功能性治愈领域的最新进展。本文基于这些资料，结构化呈现关键观点与研究动态
恒瑞新一代siRNA药物拟纳入突破性疗法
HRS-5635是恒瑞医药自主研发的新一代肝靶向乙肝病毒（HBV）的siRNA药物，全球尚无同类产品获批上市。非临床药效研究显示，HRS-5635对所有 HBV基因型均显示优异的抗病毒活性，在体内可以发挥高效、持久的抗病毒作用。非临床安全性评价研究显示，HRS
悦康药业核酸药物研发连获突破，核心技术实现自主可控
2025年，核酸药物作为下一代革命性疗法的巨大价值日益凸显，其突破在于能够精准靶向传统“不可成药”的靶点，并有望为患者带来长效乃至治愈性的治疗效果。近期，跨国药企重金押注核酸药物赛道，频频通过高额BD交易加码这一具有革命性潜力的前沿治疗领域，彰显了其对核酸药物
医美龙头押注“核酸药物第一股”，跨界布局藏何深意？
9月10日早间开盘一小时内，圣诺医药（02257.HK）股价上涨7.18%至22.1港元/股。回溯近期股价表现，圣诺医药9月8日涨幅达22.78%，报18.38港元/股收盘；9月9日股价再次上涨12.19%，最终以20.62港元/股收盘。